iga 腎 症 自己 免疫
バーガー病とも呼ばれる伊賀腎症は、免疫グロブリン A (IgA) と呼ばれる抗体が腎臓に沈着することによって引き起こされる腎障害です。このプロセスは、免疫複合体の形成として知られています。免疫複合体は、腎臓組織に炎症と損傷を引き起こします。
伊賀腎症はどの年齢でも発生する可能性がありますが、20 歳から 40 歳の若年成人に最も多く見られます。女性よりも男性に多く発症します。
伊賀腎症の正確な原因は不明です。これは、体の免疫系が健康な組織を誤って攻撃することを意味する自己免疫疾患であると考えられています。
伊賀腎症の治療法はありません。治療の目標は、体内の IgA の量を減らし、腎障害の進行を予防または遅らせることです。
IgA 腎症の既知の治療法はありませんが、疾患を制御し、腎不全を予防または遅らせるのに役立つ治療法があります。治療の選択肢には、アンギオテンシン変換酵素阻害薬またはアンギオテンシン受容体遮断薬、免疫抑制剤、およびステロイドが含まれます。腎移植は、一部の人にとっては選択肢となる場合もあります。
IgA 腎症は免疫系を弱めますか?
免疫グロブリン A (IgA) は、侵入する病原体を攻撃し、感染症と戦うことによって、免疫システムで重要な役割を果たす抗体です。しかし、IgA 腎症では、この抗体が糸球体に集まり、炎症を引き起こし（糸球体腎炎）、ろ過能力が徐々に低下します。
IgA 腎症は、原発性糸球体腎炎の最も一般的な形態であり、あらゆる年齢の人々に影響を与える可能性があります。ただし、ほとんどの場合、若い成人、特に男性に影響を与えます。
IgA 腎症の治療法はありませんが、早期の診断と治療により、疾患の進行を遅らせ、腎不全を予防または遅らせることができます。
IgA 腎症は、末期腎不全に至る可能性がある慢性腎疾患です。これは、腎臓のフィルター (糸球体) 内のタンパク質免疫グロブリン A (IgA) の沈着によって引き起こされます。 IgA 腎症は 10 ～ 20 年かけて進行します。
IgA 腎症とはどのような病気ですか
IgA腎症は、腎組織に抗体（IgAと呼ばれる）が蓄積する腎疾患です。腎症は、腎臓の損傷、病気、またはその他の問題です。 IgA腎症はバーガー病とも呼ばれます。
ループス腎炎は、腎不全につながる可能性がある深刻な状態です。ループス腎炎がある場合は、定期的に医師の診察を受け、治療計画に従うことが重要です。ループス腎炎の治療法はありませんが、早期の診断と治療は腎臓の損傷を防ぎ、全体的な健康状態を改善するのに役立ちます。
現在、IgA 腎症の治療法はなく、疾患の経過は人によって大きく異なります。完全な寛解を経験する人もいれば、尿中の血液やタンパク質の量が少ないがそれ以外は健康な人もいます.しかし、腎不全に進行する人もいます。現在、治療の選択肢は、症状を管理し、病気の進行を遅らせることに限られています。
IgA 腎症 (IgAN) とループス腎炎 (LN) はどちらも、腎臓に影響を与える自己免疫疾患です。それらはいくつかの共通の特徴を共有していますが、検査所見および組織病理学的所見は異なり、腎外の臨床症状も異なります。
IgAN は糸球体に IgA 免疫複合体が蓄積することを特徴とし、これが炎症や最終的な瘢痕化につながります。一方、LN は、患者自身の組織に対する抗体 (自己抗体) を含む免疫複合体の蓄積によって特徴付けられます。これらの自己抗体は腎臓に沈着し、炎症を引き起こします。
IgAN と LN の病状が異なると、臨床症状も異なります。 IgAN 患者は通常、血尿 (血尿) を呈しますが、LN 患者は疾患の影響を受ける臓器に応じてさまざまな症状を呈することがあります。
IgAN と LN はいくつかの共通の特徴を共有していますが、病態と臨床症状が異なる 2 つの異なる疾患です。
IgA 腎症のときに避けるべき食品は?
むくみを軽減し、血圧を管理する方法の 1 つは、塩分の摂取量を制限することです。医師は、腫れを抑えるために水分の摂取量を減らすよう提案する場合もあります。ネフローゼ症候群はコレステロールとトリグリセリドのレベルを上昇させる可能性があるため、飽和脂肪とコレステロールの少ない食事を心がけてください。
IgA 腎症の治療には万能のアプローチはなく、最適な治療法は人によって異なります。ただし、状態を管理し、腎不全への進行を防ぐために使用できる多くの薬があります。これらには、血圧を制御し、タンパク質の損失を減らし、炎症を抑えるための薬が含まれます。
IgA 腎症はどのくらいの速さで進行しますか
この研究の結果は、ほとんどの IgAN 患者が良好な転帰を経験し、10 ～ 20 年以内に ESRD に進行するのはごく少数であることを示唆しています。しかし、この疾患が急速に進行し、10 年以内に ESRD を発症する患者はかなり少数です。これは、IgAN を有するすべての患者、特により侵襲性の高い疾患を有する患者を綿密に監視する必要性を強調しています。
自己免疫疾患は、体の免疫系が健康な体組織を攻撃して破壊するときに発生します。 IgA 欠損症は、自己免疫疾患を発症しやすくなる状態です。 IgA欠乏症の人に見られる一般的な自己免疫疾患には、関節リウマチ、狼瘡、セリアック病、および炎症性腸疾患が含まれます.
IgA腎症はどのくらいまれですか?
IgA 腎症 (IgAN) はまれな疾患と考えられていますが、米国では約 60,000 人がこの病気にかかっていると推定されています。 IgAN は腎不全を引き起こす可能性があり、腎移植の主な原因となっています。現在、IgAN の治療法はありませんが、病気の進行を遅らせ、生活の質を向上させる治療法があります。
IgA腎症は、異常なIgA抗体の蓄積によって引き起こされる腎臓疾患です。時間の経過とともに、腎臓の損傷または末期腎疾患 (ESRD) – 腎不全につながります。症状には、血尿、または尿中の血が含まれます。薬で病気の進行を遅らせることができます。
7 つの自己免疫疾患とは
自己免疫疾患は、身体の免疫系が健康な身体組織を攻撃して破壊するときに発生します。自己免疫疾患は、体内のあらゆる組織や臓器に影響を与える可能性があります。一般的な自己免疫疾患には次のものがあります。
• アジソン病
•セリアック病 – スプルー（グルテン過敏性腸疾患）
• 皮膚筋炎
• バセドウ病
• 橋本甲状腺炎
• 多発性硬化症
• 重症筋無力症
• 悪性貧血
現在、血管炎の治療法はありませんが、症状を管理し、生活の質を改善するための治療法があります。治療には、免疫系を落ち着かせる薬や、自己抗体を除去するための血液浄化療法 (プラズマフェレーシスと呼ばれる) などがあります。
最も一般的な自己免疫疾患は何ですか?
自己免疫疾患とは、体の免疫系が健康な組織を攻撃する一連の状態を指します。自己免疫疾患はしばしば慢性であり、治療が困難な場合があります。最も一般的な自己免疫疾患には、クローン病、1 型糖尿病、多発性硬化症 (MS)、関節リウマチ (RA)、ループス、強皮症、乾癬などがあります。
生検時の患者の平均年齢は377歳でした。平均 eGFR は 697 mL/分 173 m2 でした。この集団における CKD の最も一般的な原因は真性糖尿病 (30%) で、高血圧 (15%) がそれに続きます。
IgA 腎症の寿命はどれくらいですか
IgA 腎症患者の生存率は比較的良好で、診断後 310 年間生存する患者は 50% です。しかし、死亡率は依然として高く、患者の 50% が診断から 181 年以内に死亡しています。これらの結果は、患者の生存率を改善するために、IgA 腎症のより良い治療オプションの必要性を強調しています。
私は2020年12月23〜25日腎生検を受けて
1月22日にIgA腎症と診断されました。
甥は4年前の年長さんのときにIgA腎症になり治療を受けています。
母は掌蹠膿疱症という病気です。
母方の祖母は潰瘍性大腸炎です。私の家系は自己免疫疾患の家系ですね😦
— \ IgA腎症の闘病日記 / 22歳 (@iea__07) February 26, 2021
IgA腎症は、腎臓にIgAというタンパク質が蓄積し、腎臓が炎症を起こす状態です。これは、血尿によるコーラ色または茶色の尿（血尿）、腰、腹部、側面または脇腹の周期的な痛み、尿中のタンパク質によって引き起こされる排尿後の泡（既知のタンパク尿など）、および疲労。治療せずに放置すると、IgA 腎症は腎不全に進行する可能性があります。
IgA 腎症は平均余命を短縮しますか
IgA 腎症 (IgAN) は、体の免疫系が IgA と呼ばれるタンパク質を攻撃する腎臓病です。これにより、腎臓に炎症や損傷が生じる可能性があります。
IgAN 患者は、一般集団よりも早期に死亡する可能性が高いと、研究者は Journal of the American Society of Nephrology で確認しています。 IgAN 患者の平均余命の中央値は、疾患のない同年齢の対照者よりも 6 年短くなっています。
IgAN の早期診断と治療は、腎障害を予防し、患者の予後を改善するために重要です。
IgA腎症は、IgAタンパク質が腎臓に詰まって炎症を起こすことで発生する腎臓病です。炎症により、腎臓から血液とタンパク質が (通常はすぐに) 漏出します。長年にわたって、腎臓は機能を失い、腎不全に至る可能性があります。
IgA 腎症は進行性ですか
IgAN は進行性の腎疾患であり、世界中で最も一般的な原発性糸球体疾患です。一部の患者は症状を経験しないかもしれませんが、他の患者にとっては、診断から 10 ～ 20 年以内に末期腎疾患に進行する可能性があります。 IgAN の治療法はありませんが、病気の進行を遅らせ、腎機能を維持するには、早期の診断と治療が不可欠です。
炎症を軽減し、IgAレベルを下げるのに役立ついくつかの補完的なアプローチがあります.これらには、ヨガ、ハーブサプリメント（クルクミン）、および健康的な食事が含まれます.研究によると、ココア、過度の飲酒を避けること、断食を控えることも効果的である可能性があります。
ワープアップ
この問題はまだ活発に研究されている分野であるため、これに対する決定的な答えはありません。しかし、IgA腎症は、体が腎臓のIgAタンパク質を誤って攻撃することによって引き起こされる自己免疫疾患であると一般に考えられています.これにより、腎組織に炎症と損傷が生じ、腎不全に至る可能性があります。
伊賀腎症の原因はいくつか考えられますが、最も可能性の高い原因は自己免疫反応です。これは、体の免疫系が健康な組織を誤って攻撃するときです。これは、ウイルス感染によって引き起こされる場合もあれば、自然発生的なものである場合もあります。どちらの場合も、結果は腎臓への損傷です。伊賀腎症の治療法はありませんが、治療によって病気の進行を遅らせ、患者の生活の質を改善することができます。
